Enfermedades Extrañas

Enfermedades Extrañas

Los seres humanos son el producto de millones de forma intrincada Procesos que sus vidas desde el momento de la concepción hasta su último aliento. La mayor parte del tiempo en los procesos originales seguir sin ningún problema , pero otras veces salen mal . Esta lista compilar algunos de los trastornos más raras y extrañas que tanto afligen a los niños y adultos .

 Epidermolisis

Conocido como un defecto de nacimiento increíblemente raro , epidermólisis ( también conocida como la mariposa de la enfermedad ) hace que la piel básicamente desprenderse cuando se les molesta . Debido a la fragilidad de la piel , que es común para los enfermos que se tratarán en dolorosas ampollas y heridas abiertas . Estas heridas se infectan con frecuencia , llenando de pus y moco. La piel es tan sensible que incluso algo tan simple como un cambio de temperatura puede causar daño debilitante. Los niños que sufren de la mariposa de la enfermedad tienden a parecerse a las víctimas de quemaduras debido a la incapacidad de sus cuerpos para producir colágeno . Si esta enfermedad no tiene ya suena bastante horrible, el trastorno no es exclusivo de sólo el tejido fuera del cuerpo. Lugares como la boca, el esófago y el estómago pueden ser infectados también, que mantiene a muchos enfermos de poder comer y funcionar correctamente. La enfermedad es hereditaria , pero sólo afecta a aproximadamente uno de cada 50.000 bebés. Aparte de los síntomas evidentes de la epidermolisis , no se sabe mucho sobre el trastorno y actualmente no hay cura para ella .

 Ectopia Cordis

Cada una de cada 100.000 bebés nacen con el defecto congénito conocido como ectopia cordis , donde el corazón del bebé está básicamente nació fuera del cuerpo. Una de las cosas más extrañas acerca de los que sufren de la enfermedad es su apariencia. En esta enfermedad, el , corazón latiendo funcional se desarrolla fuera de la cavidad torácica y por lo tanto es presa de cualquier serie de riesgos y peligros. Desafortunadamente , muchos enfermos no tienen una esperanza de vida muy largos , si están aún nacen en absoluto. Hay un caso milagro de un hombre conocido como Christopher Wall, que fue capaz de vivir y funcionar correctamente con la condición para un increíble 33 años. La mayoría de los casos de ectopia cordis se pueden diagnosticar antes del nacimiento mediante la ecografía , aunque algunos casos hacen deslizarse más allá . Desafortunadamente no existe una cura y no hay posibilidad de una cirugía debido a la delicada naturaleza del corazón .

Hidrocefalia

Traducido como "agua en el cerebro", la hidrocefalia es una condición donde el líquido cefalorraquídeo se acumula en los ventrículos del cerebro. Con el aumento de líquido , la presión en el cerebro y el cráneo se incrementa también. Esto usualmente resulta en la ampliación cráneo, retraso mental , convulsiones y visión de túnel . Ha habido varios tratamientos desarrollados para disminuir la cantidad de líquido en el cerebro , aunque todavía no hay manera de curar completamente. En la India , se ha reportado un caso extremo de hidrocefalia en una chica llamada Roona Begum , cuya cabeza ha aumentado hasta 94 centímetros ( 37 pulgadas) de circunferencia. Sólo como referencia, la circunferencia del cráneo de un bebé promedio es de 35,5 centímetros ( 14 pulgadas) . Su cabeza se llegó al punto en que apenas podía moverse, porque ella llevaba un extra de cinco litros de líquido en la cabeza. Ella estaba siendo atendido en una choza de dos habitaciones en la India por su hijo de 18 años de edad y padre , que estaba haciendo un poco más de US $ 2 al día. Su cabeza había crecido tanto que era incapaz de ver debido a sus párpados habían extendido hasta el momento hacia arriba. Afortunadamente , más de $ 60,000 ya han sido recaudados para Roona para recibir la cirugía necesaria para liberar el líquido en la cabeza.

Síndrome Tan Uner

Síndrome de Uner Tan es un trastorno relativamente reciente y poco común que fue visto por primera vez en un estudio de caso de la familia Ulas en Turquía. Ha habido algunos críticos de la enfermedad , que afirman que no es médicamente válida. A pesar de eso , los síntomas de la familia Ulas parece que no puede ser explicado. Debe su nombre al biólogo evolutivo Uner Tan, quien afirmó este trastorno a ser uno de los orígenes evolutivos. Las personas afectadas con esta enfermedad tienden a gatear en cuatro patas como un animal, hablar con gruñidos , y sufren de retraso mental grave . También se piensa que las personas con síndrome de Uner Tan en realidad sufren de ataxia cerebelosa , aunque su tendencia sostenida a caminar en cuatro patas no se ajusta a la sintomatología . Otro aspecto curioso de los que sufren de síndrome de Uner Tan es que afecta a toda la unidad familiar , y que parecen haberse adaptado bien poco natural a caminar en cuatro patas. Las cuatro familias que padecen el síndrome se pueden encontrar en Turquía, y todavía hay investigación que se realiza para obtener más información sobre el trastorno. Un documental también fue filmado por la BBC en 2006 conocida como La Familia que camina en cuatro patas para mostrar su historia al público .

 Hipohidrótica displasia ectodérmica

También conocido como el trastorno de vampiros , las personas que sufren de displasia ectodérmica hipohidrótica dientes a menudo han señalado , haciendo que se vean inquietantemente similar a las criaturas de ficción hematófagos . Este trastorno también puede afectar cabello, la piel y las uñas. Los casos graves de SUH se caracterizan por organismos pálidos delgadas con círculos oscuros debajo y alrededor de los ojos , puntiagudas o los dientes , sin pelo , y los signos de envejecimiento prematuro que falta. La mayoría de las personas que sufren de HED constantemente debe gestionar y controlar la temperatura de su cuerpo, sin dejar de ser fuera de la luz solar y el calor durante largos períodos de tiempo debido a su falta de glándulas sudoríparas . Esta es la forma más común de displasia ectodérmica , que afecta a una de cada 17.000 personas , incluyendo al actor Michael Berryman .

 lamelar ictiosis

La ictiosis laminar es una rara anomalía congénita que causa que los bebés que mudan su piel como un reptil . Cuando nacen primero los bebés con este trastorno , están cubiertos por una piel brillante, suave conocida como membrana colodión , que luego arrojan - dejando su piel real, que es escamosa y agrietada. El riesgo de infección , deshidratación o hipotermia es alta en los bebés con este trastorno , debido a su falta de una capa exterior de protección y las glándulas sudoríparas normales . Las escalas - que se asemejan mucho a los de los peces tienden a aumentar a medida que el niño crece y se agrupan alrededor de lugares como las axilas y la ingle . Si bien esto no parece poner al bebé en ningún tipo de dolor , puede tener efecto psicológico en el niño duradera debido a su brillante, piel roja y escamosa . El trastorno también puede causar ectropión en el que sufre , que es el giro hacia el exterior de los labios y los párpados. Si bien esta es una enfermedad de la piel muy raros , una forma aún más raro de él , conocido como traje de baño ictiosis , está apareciendo en las personas en Sudáfrica. Hasta ahora ha habido menos de 20 casos conocidos. En traje de baño ictiosis , los pacientes desarrollan las mismas lesiones escamosas , aunque en lugar de aparecer en las articulaciones suaves como las axilas, los genitales, o los codos , que aparecen en las partes más grandes del cuerpo , como el estómago , la espalda y la cabeza. No hay cura conocida para esta enfermedad hereditaria , y más investigación todavía se está haciendo para tratar de tratarlo.

Arlequín ictiosis

Ictiosis arlequín, la forma más grave de la ictiosis , es cuando la capa de queratina de la piel del bebé se endurece y grietas. La mayor parte de las extremidades del bebé también se podrá contratar o falta por completo . Esto también puede suceder a los oídos, la nariz, los ojos y el pene. Debido a las grandes escalas de la piel agrietada , gran parte de la gama de la bebé de movimiento es limitada. Por lo general hay un pronóstico muy sombrío para aquellos que son diagnosticados con ictiosis arlequín debido a complicaciones con infecciones que se desarrollan en las fisuras . Si los niños no mueren a causa de la infección o su incapacidad para moverse , por lo general sucumben a la deshidratación o insuficiencia respiratoria. En algunos casos raros , hay enfermos que lo hacen pasado la infancia , que es una hazaña en sí misma . Una chica llamada Hunter Steinitz ha llegado a la notable de 18 años con esta enfermedad , aunque cada día es una batalla . Ella debe mantener constantemente su piel humectada con aceites para reducir el agrietamiento , y no hay cura para esta condición hereditaria.